loading...

مقاله

دانلود مقاله

بازدید : 352
11 زمان : 1399:2

لينك دانلود اين پايان نامه ها (دانلود پايان نامه در مورد زباله سوز)

هگزان-1و3-دي ­اون درحضور آمونيوم ­استات در حلال آب- اتانول، تحت شرايط رفلاكس

متن كامل پايان نامه مقطع كارشناسي ارشد رشته :شيمي

گرايش : آلي

عنوان : واكنش تك­ ظرفي سه جزيي آريل­گلي­ اكسال­ ها با سيكلو هگزان-1و3-دي ­اون درحضور آمونيوم ­استات در حلال آب- اتانول، تحت شرايط رفلاكس

دانشگاه اروميه

مركز آموزش هاي نيمه حضوري

دانشكده شيمي

گروه شيمي آلي

پايان نامه جهت اخذ درجه كارشناسي ارشد در گرايش شيمي آلي

موضوع:

واكنش تك­ ظرفي سه جزيي آريل­گلي­ اكسال­ ها با سيكلو هگزان-1و3-دي ­اون درحضور آمونيوم ­استات در حلال آب- اتانول، تحت شرايط رفلاكس

استاد راهنما :

پروفسور جبار خلفي

استاد مشاور:

مهناز عزتي

شهريور ماه 1392

(در فايل دانلودي نام نويسنده موجود است)

تكه هايي از متن پايان نامه به عنوان نمونه :

(ممكن است هنگام انتقال از فايل اصلي به داخل سايت بعضي متون به هم بريزد يا بعضي نمادها و اشكال درج نشود ولي در فايل دانلودي همه چيز مرتب و كامل است)

فهرست مطالب

عنوان صفحه

فصل اول: مقدمه

1-1. اصول شيمي سبز. 2

1-2. آب، حلال سبز. 3

1-3. آب بعنوان حلال. 3

1-4. واكنشهاي چندجزئي.. 4

1-5. واكنشهاي تك ظرفي.. 4

1-6. ايندول 6

1-7. سنتز ايندول ها 6

1-7-1. سنتز ايندول به روش فيشر. 6

1-7-2. سنتز گرندبرگ… 7

1-7-3. سنتز ريزرت… 7

1-7-4. سنتز ليمگرابر- باتكو. 8

1-7-5. سنتز مدلانگ 8

1-7-6. سنتز بيچلر 9

1-7-7. سنتز ايندول به روش بارتولي.. 10

1-7-8. سنتز ننيتزسكيو 10

1-7-9. سنتز گاسمن.. 10

1-7-10. سنتز فارستنر. 11

1-7-11. سنتز فوكوياما 11

1-7-12. سنتز ايندولهاي چند استخلافي از طريق واكنش حلقه زايي درون مولكولي ]2+4[ 12

1-8 . واكنش هاي ايندول ها 13

1-8-1. واكنش با عوامل الكتروفيل 13

1-8-2. واكنش با عوامل اكسنده 20

1-8-3. واكنش با عوامل كاهنده 20

1-8-4. واكنش با كاربن ها 21

1-9. كاربردهاي داروئي ايندولها 21

1-9-1. 2- فنيل ايندول (2PI) سولفامات ها 21

1-9-2. تريپتوفان. 21

1-9-3. ملاتونين 22

1-9-4. سروتونين 22

1-9-5. ايندول -3- كربينول (I3C) 22

1-9-6. دي ايندوليل متان. 23

فصل دوم: بحث و بررسي

2-1. روش هاي تهيه آريل گلي اكسال‌ها 25

2-2. روش كليسنتز مشتقات جديد-3-هيدروكسي- 2-آريل -6و7-دي هيدرو-H1-ايندول -4(H5)-اون ها 27

2-3. مكانيسم سنتز مشتقات جديد-3-هيدروكسي- 2-آريل -6و7-دي هيدرو-H1-ايندول -4(H5)-اون ها 27

2-4. شناسايي مشتقات جديد مشتقات جديد-3-هيدروكسي- 2-آريل -6و7-دي هيدرو-H1-ايندول -4(H5) -اون ها 28

2-4-1. 3-هيدروكسي-2-فنيل-6و7-دي هيدرو-H1-ايندول-4(H5)-اون. 28

2-4-2. 2-(4-بروموفنيل)-3-هيدروكسي-6و7-دي هيدرو- H1-ايندول-4( H5) – اون. 29

2-4-3. 3-(3-متوكسي فنيل)-3-هيدروكسي-6و7-دي هيدرو- H1-ايندول-4( H5)- اون. 30

2-4-4. 4-(4-فلوئوروفنيل)-3-هيدروكسي-6و7-دي هيدرو- H1-ايندول-4( H5)- اون. 30

2-4-5. 3-(4-نيتروفنيل)-3-هيدروكسي-6و7-دي هيدرو- H1-ايندول-4( H5)- اون. 31

2-4-6. 3-(4-متوكسي فنيل)-3-هيدروكسي-6و7-دي هيدرو- H1-ايندول-4( H5)- اون. 31

2-4-7. 3-(3و4-دي متوكسي فنيل)-3-هيدروكسي-6و7-دي هيدرو- H1-ايندول-4 ( H5)- اون. 32

2-4-8. 3-(3و4-متيلن ديوكسي فنيل)- 6و7-دي هيدرو- H1-ايندول-4 (H5)- اون. 32

2-4-9. 3 -( [1وَ1-باي فنيل]-4-ايل)- 3-هيدروكسي-6و7-دي هيدرو- H1-ايندول-4( H5)- اون. 33

فصل سوم: بخش تجربي

3-1. مواد شيميايي و دستگاه هاي مورد استفاده 35

3-2. روش هاي سنتزي مورد استفاده 36

3-2-1. سنتز مشتقات جديد -3-هيدروكسي- 2-آريل -6و7-دي هيدرو-H1-ايندول -4(H5)-اون ها 36

فصل چهارم ضميمه طيف

منابع و مآخذ. 53

چكيده :

كارهاي انجام شده دراين پايان ­نامه شامل سنتز مشتقات جديد 3-هيدروكسي- 2-آريل -6و7-دي هيدرو-H1-ايندول -4(H5)-اون ها مي­باشد.

در اين روش ابتدا استوفنون‌ ها به آريل گلي اكسال ‌ها­ي مربوطه اكسيد، سپس به مخلوط آريل گلي­­ اكسال (1) و سيكلو ­هگزان -1و3- دي ­­­اون (2) در آب، آمونيوم استات اضافه نموده و در دماي رفلاكس بهم زده شد. جامد بدست آمده جداسازي و با آب مقطر شستشو داده شد تا آمونيوم استات اضافي از محيط خارج شود و مشتقات ايندولون ها (3) بصورت جامدات كريستالي با راندمان بالا بدست آمد.

ساختار تمام تركيبات از طريق داده ‌هاي طيفي (رزونانس مغناطيسي هسته اي هيدروژن، كربن و مادون قرمز) مورد تاييد قرار گرفتند.

فصل اول

مقدمه

1-1. اصول شيمي سبز:

با پيشرفت علوم و گذر از دهه­ هاي صنعتي شدن در غرب، بشر رفته رفته متوجه زيان­ هاي وارد شده بر محيط زيست شد و با وضع قوانين سختگيرانه سعي در حفظ منابع موجود خود و جلوگيري از آلودگي محيط زيست كرد.

شيمي سبز كه در اوايل دهه ي 90 معرفي شد شامل فرآيند هاي شيميايي و فناوري ­هايي است كه به حفظ محيط زيست و بهبود كيفيت زندگي كمك مي كند. شيمي سبز را با نام­ هاي متفاوتي مانند شيمي دوست ­دار محيط زيست، شيمي پاك و اقتصاد اتمي نيز مي خوانند.1 عبارت شيمي سبز كه توسط IUPAC پذيرفته شده، به اين صورت تعريف مي شود:

«اختراع، طراحي و بكارگيري فرآورده ­هاي شيميايي و فرآيند­ هايي كه توليد و مصرف مواد خطرناك را كاهش مي­ دهد و يا حذف مي كند.»2

اصول شيمي سبز معناي تازه­ اي از اصطلاح «محيط زيست» را در اختيار شيميدان­ ها قرار داد. دوازده اصل شيمي سبز كه توسط پاﻧول آناستاس و جان وارنر نوشته شد، همه­ ي موارد از جمله طراحي سنتز موثرتر، استفاده از مواد كم خطرتر و بكارگيري منابع تجديدپذير را شامل مي­ شود.

  1. جلوگيري از توليد زباله، بهتر از نابود كردن آن پس از تشكيل مي­ باشد.
  2. روش ­هاي سنتزي بايد به گونه ­اي باشد كه در طي فرآيند، تبديل مواد اوليه به محصول نهايي حداكثر باشد.
  3. در روش ­هاي سنتزي قابل اجرا موادي كه سميت كمتري دارند و يا هيچ سميتي براي سلامتي بشر و محيط زيست ندارد، بكار مي رود و يا توليد مي شود.
  4. محصول ­هاي شيميايي بايد به گونه اي طراحي شوند، كه اثر عوامل كاهش دهنده­ي سميت در آنها تغيير نكند (محصول پايدار باشد).
  5. بكارگيري مواد كمكي (حلال ­ها، مواد جدا كننده و …) تا حد امكان ضرورتي نداشته باشد و در صورت استفاده بي ­ضرر باشد.
  6. انرژي مورد نياز از نظر اقتصادي و زيست محيطي بايد در پايين ترين سطح ممكن قرار گيرد. بطوريكه روش­ هاي سنتزي در دما و فشار محيط قابل انجام باشد.
  7. مواد اوليه از منابع تجديد پذير باشد.
  8. از مشتق­ سازي غير ضروري (گروه حجيم، محافطت كردن / محافظت زدايي) تا حد امكان جلوگيري شود.
  9. واكنشگرهاي كاتاليزوري (كه تا حد امكان انتخابي عمل كنند) نسبت به واكنشگرهاي استوكيومتري ارجح مي باشد.
  10. محصول­ هاي شيميايي بايد به گونه اي طراحي شوند، كه پس از مصرف در محيط زيست باقي نمانند و به تركيب­ هاي تجزيه پذير بي ­ضرر تبديل شوند.
  11. روش­ هاي تجزيه بايد پيشرفت بيشتري پيدا كنند، تا در دنبال كردن فرآيند، زمان دقيق را اراﺋه و تشكيل مواد مضر را پيش از توليد، كنترل كنند.
  12. مواد مورد نياز در يك فرآيند شيميايي و روش ساخت اين مواد، بايد به گونه اي انتخاب شود، كه ميزان پديده­ هاي تصادفي مانند توليد گاز، انفجار و آتش سوزي به حداقل برسد.

تعداد صفحه : 67

قيمت :14700 تومان

بلافاصله پس از پرداخت لينك دانلود فايل در اختيار شما قرار مي گيرد

و در ضمن فايل خريداري شده به ايميل شما ارسال مي شود.

پشتيباني سايت : * asa.goharii@gmail.com

در صورتي كه مشكلي با پرداخت آنلاين داريد مي توانيد مبلغ مورد نظر براي هر فايل را كارت به كارت كرده و فايل درخواستي و اطلاعات واريز را به ايميل ما ارسال كنيد تا فايل را از طريق ايميل دريافت كنيد.

كاربر14

لينك دانلود اين پايان نامه ها (دانلود پايان نامه در مورد زباله سوز)

هگزان-1و3-دي ­اون درحضور آمونيوم ­استات در حلال آب- اتانول، تحت شرايط رفلاكس

متن كامل پايان نامه مقطع كارشناسي ارشد رشته :شيمي

گرايش : آلي

عنوان : واكنش تك­ ظرفي سه جزيي آريل­گلي­ اكسال­ ها با سيكلو هگزان-1و3-دي ­اون درحضور آمونيوم ­استات در حلال آب- اتانول، تحت شرايط رفلاكس

دانشگاه اروميه

مركز آموزش هاي نيمه حضوري

دانشكده شيمي

گروه شيمي آلي

پايان نامه جهت اخذ درجه كارشناسي ارشد در گرايش شيمي آلي

موضوع:

واكنش تك­ ظرفي سه جزيي آريل­گلي­ اكسال­ ها با سيكلو هگزان-1و3-دي ­اون درحضور آمونيوم ­استات در حلال آب- اتانول، تحت شرايط رفلاكس

استاد راهنما :

پروفسور جبار خلفي

استاد مشاور:

مهناز عزتي

شهريور ماه 1392

(در فايل دانلودي نام نويسنده موجود است)

تكه هايي از متن پايان نامه به عنوان نمونه :

(ممكن است هنگام انتقال از فايل اصلي به داخل سايت بعضي متون به هم بريزد يا بعضي نمادها و اشكال درج نشود ولي در فايل دانلودي همه چيز مرتب و كامل است)

فهرست مطالب

عنوان صفحه

فصل اول: مقدمه

1-1. اصول شيمي سبز. 2

1-2. آب، حلال سبز. 3

1-3. آب بعنوان حلال. 3

1-4. واكنشهاي چندجزئي.. 4

1-5. واكنشهاي تك ظرفي.. 4

1-6. ايندول 6

1-7. سنتز ايندول ها 6

1-7-1. سنتز ايندول به روش فيشر. 6

1-7-2. سنتز گرندبرگ… 7

1-7-3. سنتز ريزرت… 7

1-7-4. سنتز ليمگرابر- باتكو. 8

1-7-5. سنتز مدلانگ 8

1-7-6. سنتز بيچلر 9

1-7-7. سنتز ايندول به روش بارتولي.. 10

1-7-8. سنتز ننيتزسكيو 10

1-7-9. سنتز گاسمن.. 10

1-7-10. سنتز فارستنر. 11

1-7-11. سنتز فوكوياما 11

1-7-12. سنتز ايندولهاي چند استخلافي از طريق واكنش حلقه زايي درون مولكولي ]2+4[ 12

1-8 . واكنش هاي ايندول ها 13

1-8-1. واكنش با عوامل الكتروفيل 13

1-8-2. واكنش با عوامل اكسنده 20

1-8-3. واكنش با عوامل كاهنده 20

1-8-4. واكنش با كاربن ها 21

1-9. كاربردهاي داروئي ايندولها 21

1-9-1. 2- فنيل ايندول (2PI) سولفامات ها 21

1-9-2. تريپتوفان. 21

1-9-3. ملاتونين 22

1-9-4. سروتونين 22

1-9-5. ايندول -3- كربينول (I3C) 22

1-9-6. دي ايندوليل متان. 23

فصل دوم: بحث و بررسي

2-1. روش هاي تهيه آريل گلي اكسال‌ها 25

2-2. روش كليسنتز مشتقات جديد-3-هيدروكسي- 2-آريل -6و7-دي هيدرو-H1-ايندول -4(H5)-اون ها 27

2-3. مكانيسم سنتز مشتقات جديد-3-هيدروكسي- 2-آريل -6و7-دي هيدرو-H1-ايندول -4(H5)-اون ها 27

2-4. شناسايي مشتقات جديد مشتقات جديد-3-هيدروكسي- 2-آريل -6و7-دي هيدرو-H1-ايندول -4(H5) -اون ها 28

2-4-1. 3-هيدروكسي-2-فنيل-6و7-دي هيدرو-H1-ايندول-4(H5)-اون. 28

2-4-2. 2-(4-بروموفنيل)-3-هيدروكسي-6و7-دي هيدرو- H1-ايندول-4( H5) – اون. 29

2-4-3. 3-(3-متوكسي فنيل)-3-هيدروكسي-6و7-دي هيدرو- H1-ايندول-4( H5)- اون. 30

2-4-4. 4-(4-فلوئوروفنيل)-3-هيدروكسي-6و7-دي هيدرو- H1-ايندول-4( H5)- اون. 30

2-4-5. 3-(4-نيتروفنيل)-3-هيدروكسي-6و7-دي هيدرو- H1-ايندول-4( H5)- اون. 31

2-4-6. 3-(4-متوكسي فنيل)-3-هيدروكسي-6و7-دي هيدرو- H1-ايندول-4( H5)- اون. 31

2-4-7. 3-(3و4-دي متوكسي فنيل)-3-هيدروكسي-6و7-دي هيدرو- H1-ايندول-4 ( H5)- اون. 32

2-4-8. 3-(3و4-متيلن ديوكسي فنيل)- 6و7-دي هيدرو- H1-ايندول-4 (H5)- اون. 32

2-4-9. 3 -( [1وَ1-باي فنيل]-4-ايل)- 3-هيدروكسي-6و7-دي هيدرو- H1-ايندول-4( H5)- اون. 33

فصل سوم: بخش تجربي

3-1. مواد شيميايي و دستگاه هاي مورد استفاده 35

3-2. روش هاي سنتزي مورد استفاده 36

3-2-1. سنتز مشتقات جديد -3-هيدروكسي- 2-آريل -6و7-دي هيدرو-H1-ايندول -4(H5)-اون ها 36

فصل چهارم ضميمه طيف

منابع و مآخذ. 53

چكيده :

كارهاي انجام شده دراين پايان ­نامه شامل سنتز مشتقات جديد 3-هيدروكسي- 2-آريل -6و7-دي هيدرو-H1-ايندول -4(H5)-اون ها مي­باشد.

در اين روش ابتدا استوفنون‌ ها به آريل گلي اكسال ‌ها­ي مربوطه اكسيد، سپس به مخلوط آريل گلي­­ اكسال (1) و سيكلو ­هگزان -1و3- دي ­­­اون (2) در آب، آمونيوم استات اضافه نموده و در دماي رفلاكس بهم زده شد. جامد بدست آمده جداسازي و با آب مقطر شستشو داده شد تا آمونيوم استات اضافي از محيط خارج شود و مشتقات ايندولون ها (3) بصورت جامدات كريستالي با راندمان بالا بدست آمد.

ساختار تمام تركيبات از طريق داده ‌هاي طيفي (رزونانس مغناطيسي هسته اي هيدروژن، كربن و مادون قرمز) مورد تاييد قرار گرفتند.

فصل اول

مقدمه

1-1. اصول شيمي سبز:

با پيشرفت علوم و گذر از دهه­ هاي صنعتي شدن در غرب، بشر رفته رفته متوجه زيان­ هاي وارد شده بر محيط زيست شد و با وضع قوانين سختگيرانه سعي در حفظ منابع موجود خود و جلوگيري از آلودگي محيط زيست كرد.

شيمي سبز كه در اوايل دهه ي 90 معرفي شد شامل فرآيند هاي شيميايي و فناوري ­هايي است كه به حفظ محيط زيست و بهبود كيفيت زندگي كمك مي كند. شيمي سبز را با نام­ هاي متفاوتي مانند شيمي دوست ­دار محيط زيست، شيمي پاك و اقتصاد اتمي نيز مي خوانند.1 عبارت شيمي سبز كه توسط IUPAC پذيرفته شده، به اين صورت تعريف مي شود:

«اختراع، طراحي و بكارگيري فرآورده ­هاي شيميايي و فرآيند­ هايي كه توليد و مصرف مواد خطرناك را كاهش مي­ دهد و يا حذف مي كند.»2

اصول شيمي سبز معناي تازه­ اي از اصطلاح «محيط زيست» را در اختيار شيميدان­ ها قرار داد. دوازده اصل شيمي سبز كه توسط پاﻧول آناستاس و جان وارنر نوشته شد، همه­ ي موارد از جمله طراحي سنتز موثرتر، استفاده از مواد كم خطرتر و بكارگيري منابع تجديدپذير را شامل مي­ شود.

  1. جلوگيري از توليد زباله، بهتر از نابود كردن آن پس از تشكيل مي­ باشد.
  2. روش ­هاي سنتزي بايد به گونه ­اي باشد كه در طي فرآيند، تبديل مواد اوليه به محصول نهايي حداكثر باشد.
  3. در روش ­هاي سنتزي قابل اجرا موادي كه سميت كمتري دارند و يا هيچ سميتي براي سلامتي بشر و محيط زيست ندارد، بكار مي رود و يا توليد مي شود.
  4. محصول ­هاي شيميايي بايد به گونه اي طراحي شوند، كه اثر عوامل كاهش دهنده­ي سميت در آنها تغيير نكند (محصول پايدار باشد).
  5. بكارگيري مواد كمكي (حلال ­ها، مواد جدا كننده و …) تا حد امكان ضرورتي نداشته باشد و در صورت استفاده بي ­ضرر باشد.
  6. انرژي مورد نياز از نظر اقتصادي و زيست محيطي بايد در پايين ترين سطح ممكن قرار گيرد. بطوريكه روش­ هاي سنتزي در دما و فشار محيط قابل انجام باشد.
  7. مواد اوليه از منابع تجديد پذير باشد.
  8. از مشتق­ سازي غير ضروري (گروه حجيم، محافطت كردن / محافظت زدايي) تا حد امكان جلوگيري شود.
  9. واكنشگرهاي كاتاليزوري (كه تا حد امكان انتخابي عمل كنند) نسبت به واكنشگرهاي استوكيومتري ارجح مي باشد.
  10. محصول­ هاي شيميايي بايد به گونه اي طراحي شوند، كه پس از مصرف در محيط زيست باقي نمانند و به تركيب­ هاي تجزيه پذير بي ­ضرر تبديل شوند.
  11. روش­ هاي تجزيه بايد پيشرفت بيشتري پيدا كنند، تا در دنبال كردن فرآيند، زمان دقيق را اراﺋه و تشكيل مواد مضر را پيش از توليد، كنترل كنند.
  12. مواد مورد نياز در يك فرآيند شيميايي و روش ساخت اين مواد، بايد به گونه اي انتخاب شود، كه ميزان پديده­ هاي تصادفي مانند توليد گاز، انفجار و آتش سوزي به حداقل برسد.

تعداد صفحه : 67

قيمت :14700 تومان

بلافاصله پس از پرداخت لينك دانلود فايل در اختيار شما قرار مي گيرد

و در ضمن فايل خريداري شده به ايميل شما ارسال مي شود.

پشتيباني سايت : * asa.goharii@gmail.com

در صورتي كه مشكلي با پرداخت آنلاين داريد مي توانيد مبلغ مورد نظر براي هر فايل را كارت به كارت كرده و فايل درخواستي و اطلاعات واريز را به ايميل ما ارسال كنيد تا فايل را از طريق ايميل دريافت كنيد.

كاربر14

نظرات این مطلب

تعداد صفحات : 51

درباره ما
موضوعات
لینک دوستان
آمار سایت
  • کل مطالب : 654
  • کل نظرات : 0
  • افراد آنلاین : 1
  • تعداد اعضا : 0
  • بازدید امروز : 127
  • بازدید کننده امروز : 1
  • باردید دیروز : 1031
  • بازدید کننده دیروز : 0
  • گوگل امروز : 0
  • گوگل دیروز : 0
  • بازدید هفته : 128
  • بازدید ماه : 2785
  • بازدید سال : 3866
  • بازدید کلی : 200241
  • <
    پیوندهای روزانه
    اطلاعات کاربری
    نام کاربری :
    رمز عبور :
  • فراموشی رمز عبور؟
  • خبر نامه


    معرفی وبلاگ به یک دوست


    ایمیل شما :

    ایمیل دوست شما :



    کدهای اختصاصی